小細胞肺がん

オムツを着けました

Wed, 18 Nov 2009 15:20:54 +0900

ガンマ・ナイフばかり話題になるが、別に新しい治療法ではない。

私の先生自体４０年も治療を続けているらしい。

ひろまらなっかたのは、保険の認可の問題だと思う。

またもや厚生省。

さて、皆様、興味を引くことをひとつ。

今回のアムルビシン単独治療で、排尿のコントロールが利かなくなりました。

ガマン出来ないのです。

こんなこと、始めてでした。

よく老人の排尿の問題が話題となりますが、確かに深刻です。

私も看護婦にやり込められ、女房にはコテンコテン。。。

特に、ここ数日の寒さには敏感になっているようです。

女房には全面降伏。

以後、オムツをつけています。

それが暖かいこと、暖かいこと。。。。

続きは、また別の機会に。。。。。

ガンマ・ナイフ・・・・・・・・②

Sat, 14 Nov 2009 15:00:03 +0900

ガンマ・ナイフを受けてきた。

７つか、８つ、あてたらしい。

昼を挟んで、５時間を越える治療だったらしい。

いささか閉口した。

だが、何が、変わった、のか?

１週間経って、目だって変化はない。

ただ、寝返りを打つ際、右手にこれまで以上の、力が入っているらしい。

今となっては、これに期待するしかないのか。

ガンマ・ナイフ

Sat, 07 Nov 2009 14:36:50 +0900

ガンマナイフの予定が決まりました。

前回、レザー・ナイフと書きましたが、ガンマ・ナイフの誤りです。
　
情けないですね。

固有名詞の誤りにも気がつかず、平気でいるとは。

明日入院して、３日後には退院の予定です。

昨日、検査をしていく中で先生が悩みだしました。

MRI で、脳を見る限り、「右の手足の麻痺は説明できない」、と言い出すのです。

しばらくフィルムとにらめっこをしていました。

いずれにせよ、明日からガンマ・ナイフをすることになりました。

左手でタイピング、不自由なものですね。

何倍の時間がかかるやら。。。。

アムルビシン　４回目を終えて

Thu, 05 Nov 2009 11:46:56 +0900

寒くなってきましたね。

毎日暖房のきいた部屋で過ごしています。

こんなこと元気な頃はありえなかった！！！　

そんな部屋でPCから聞こえてくる友の作ってくれたCDに耳を傾けています。

’５０年代、６０年代。

当時ラジオから流れていたあれらの曲。

洋楽も邦楽も。次から次へと。

さて、私はというと、４回目のアムルビシンを終え、退院して来ました。

右手の指が動き出し、「治る！！」と思いきや、「ダメ」でした。

明日、レーザー・ナイフが使えるか、かつ私にとって有効かを調べてきます。
　　　
ここらが私の最後の本格的な治療になるかもしれません。

介護保険

Wed, 28 Oct 2009 08:58:41 +0900

この間、何人かの人と会い、介護保険の申請をしていました。

結論が出るのは来月下旬になるでしょうが、来週にも手すりがつく予定です。

これで大分快適になるでしょう。

介護保険など、これまで全く関心がなかった。

保険料を払っていることさえ知らなかった。

まさか自分が恩恵を受けるなどとは。。。。

うれしいやら、情けないやら。

転倒

Mon, 26 Oct 2009 09:13:09 +0900

久しぶりの本格的な雨。

寒くなりました。

ここ数日、暖房の部屋で過ごしています。

今週からアムルビシン４コース目。

体調は良好です。

ただ、１度、転びました。

お尻と肩、それに頭を打ちました。

お尻はまだ痛い。

ひょっとしたら、ヒビでも入っているかも。

低い位置で転んだのに。

当初、頭を打ったので、数日間はかなり神経質になっていた。

今のところ、大丈夫なようだ。

いずれにせよ、転倒の怖さ、頭をうつ怖さ、を考えさせられた。

あんなに、言われていたのに。

霜降

Thu, 22 Oct 2009 15:29:16 +0900

アムルビシン、３コースを終え１度退院しました。

そして，来週また入院して４コース目に挑戦。
暫しの休息。

暦を見れば、明日は“霜降”。
寒くなってきました。

今、半てんに包まって、PCに向かっています。

年をとると幼少期に逆戻り。。。

そんなことを考えつつ。

考えてみればアムルビシンを始めたのが８月。

季節の移り変わりこんなに速く感じたことはなかった。

謹んで　ご冥福を　申し上げます

Sat, 17 Oct 2009 16:02:22 +0900

中里さん。

謹んで　ご尊父の　ご冥福を　申し上げます。

ちっとも知りませんでした。

さぞかし悔しい最期だったでしょう。

最近、末期患者を見ていると、どうしても自分の将来に投影してしまいます。

現在いる病棟のせいかも知れません。

シゲアキさん、

体調いいみたいですね。

大いにエンジョイしてください。

cocoroさん、

お母さん、大変ですね。

糖尿病の治療と平行してやるのかしら。

肺炎の治療をした時のことが思い出されました。

私も肺炎でした

Sun, 04 Oct 2009 17:19:12 +0900

ご心配をおかけ致しました。

シゲアキさん、安定しているようで。。。その後、いかがですか？

中里さん、お父様の容態いかがですか？

かなり苦しい戦いを強いられていることと思います。

この１ヵ月、私も苦戦していました。

突然、熱を出したのです。

肺炎でした。

肺の洗浄、ＭＲＩ・・・

大変でした。

カリニ肺炎か、抗がん剤が原因の肺炎か、原因を探していたようです。

この二つは治療方法が全く違うそうです。

結局カリニ肺炎ということになり、治療が開始されました。

体が安定してきた頃、今度はアムルビシン。

お陰で白血球が６００．

びっくりしました。初めての数値です。

白血球を上げる注射を連日射ち、何とか回復・・・今日に至っています。

また、この間、私の右腕と右足がダメになりました。

今も、左手でタイプを打っています。

右手を使えないのは不便ですね。

アムルビシン・・・・・②

Sat, 29 Aug 2009 11:16:20 +0900

アムルビシンをうって２週間になろうとしている。

現在の私は、右手に力が入らず、これまで経験したことのない不自由さを味わっている。

足も不安定だ。

以前山に登った時のストックがステッキとして、大活躍。

情けない話だ。

アムルビシン自体の副作用は出ていないと思う。

でも主治医は慎重。

デカドロンを切るために、私の体の様子を診ている。

少々長く使ったらしい。

今回の、アムルビシンの治療が始まるに当たって、緩和ケアーの事を言われた。

行き場所を探して、コンタクトを取っておくように、と。

緩和ケアーを決めるということは、死に場所を決めるということ。

いずれ、こうなることは分かっていた。

私自身も、最後は緩和ケアー。

そんな風に考えていた。

でも、悔しい。

数日して、体力が大丈夫だったら、５次治療もありえることを知った。

新薬開発のための“治験”と言うやつだ。

暗闇の中で、遠くに明かりが見えた。

トンネルのように。

今、これが、次の希望へとなっている。