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四冊目は、ベンジャミン・フルフォード（著）、「人殺し医療」、ＫＫベストセラーズ、２０１３＞からである。以下は引用と簡単なコメントである。
＜アメリカの医薬品メイカーが躍進してきたのは新薬の開発スピードにある。世界のライバル企業に比べ、アメリカ企業は「治験」のスピードが圧倒的に速いのだ。アメリカでは新薬開発の臨床試験に協力する人が非常に多く、あっという間にデータが揃って、ＦＤＡの認可を受けて、いち早く世界で販売を開始する。この開発スピードを支えているのが、そう、４６００万人の無保険者たちなのだ＞
＜構造は簡単だ。４６００万人にのぼる無保険状態の人が病気やけがをした場合、当たり前だが、普通の病因では治療拒否を受けるし、治療の料金はバカ高い。なにせ医者の「言い値」なのだ＞
＜マイケル・ムーアがアメリカの医療制度を痛烈に批判した映画「シッコ」で、不当逮捕に拷問など人道を無視した悪名高いグアンタナモ捕虜収容所を、「怪我をした捕虜を無料で治療するなんて、アメリカ本土より人道的だ」と皮肉っていたが、無保険者からすれば皮肉どころか本音といっていい＞
＜そこまで追い詰められているから「治験」が効いてくる。治験とは、医薬品開発、新しい医療器具の実験、さらに新しい治療法を考案した医師の研究に協力することだ。・・・ちゃんとした病院で治療して、医療費をタダにして、内容によっては「協力謝礼」を支払ってやる。そう、病気で苦しんでいる人に「悪魔のささやき」をするわけだ。はっきり言えば「人体実験」である＞
＜臨床試験と聞けば、これまでになかった未知の新薬を使って効果があるかどうかを試しているように思う人も多いだろう。しかし、現実は残酷だ。フェイズ１、フェイズ２の臨床実験は「治療」が目的ではない。単に「薬の使い方」のマニュアルをつくっているだけだ＞
＜人間を使って効果があるかどうかは建前にすぎない。フェイズ１の治験目的は、薬量の適性値を知ること。わかり易く言えば、どのくらいの薬を使うと「危険」なのか、患者の体を使って試すのである。最初は少量から始めて、どんどん投与量を増やし、「致死量」と「副作用で廃人になる量」とを確認するのがフェイズ１なのである＞
＜フェイズ１で使用薬量の目安、基準が判れば、次は実用化を想定した使用方法のマニュアル化に取り組む。治験者の数を大量に増やし、体重差、性差、年齢差、人種差、病状の度合いの差など、あらゆるケースを想定しながら、その差による使用量を確認していく。これがフェイズ２なのだ。どこまでが「ヤバいか」、何をすれば「マズいか」、なにが危険信号なのか、ケースバイケースで把握するために医師たちは「危険」な領域にチャレンジする＞
＜ヤバいかな、あ、まだ大丈夫か、じゃあ、もうちょっと増やすか、感覚はどうか？ 連続使用回数はなん回だろうか＞
＜当然、このフェイズ２では、かなりの犠牲者が出る。抗がん剤のような強力な副作用をもつ薬の場合、軽く１００人オーダーで死者が出る。・・・「今後、副作用で死者を出さないためには、このフェイズ２で、あらゆるリスクを潰す必要がある。尊い犠牲が医薬の未来を切り開く」と。だが、本音はこうだ。「ビンボー人は、金持ちが使う薬のために命を差し出せ！」と＞
治験の現実を知らない恐ろしさ。治験だけでなく、素人や部外者が知りえない専門家集団や利益集団の世界は、何が考えられ、何が行われているかが分からないだけ、それ故に空恐ろしい。それだけに、たとえ詳細が間違っていようと、本質部分を突いている暴露本はそれなりに貴重であろう。
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